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GMP Spezialtraining (Schulung | Wiesbaden)
.Spezialtraining, 31.01.-01.02.2023 in Wiesbaden Erfahren Sie locker und praxisnah die GMP-Welt in unserer PTS Map. PTS Map: Eine ganze GMP-Welt in der PharmafabrikGMP-Kenntnisse praxisnah präsen... Read More
Webinar: Software und Apps als Medizinprodukt, 19.10.2022 (Webinar | Online)
Software und Apps als Medizinprodukte: Webinar mit neuen MDR Regeln Wann gelten Software oder Apps als Medizinprodukte?Wie sind Software und Apps reguliert?Was gilt es bei der Entwicklung von Software... Read More
Experte für Pharmazie, 21.-23.03.2023 in Unna (hybrid) (Schulung | Unna)
Eine Studienreise durch die Pharmazie für Nicht-Pharmazeuten Praxisbezogener Überblick über die pharmazeutischen Bereiche eines UnternehmensThemen: Forschung, Entwicklung, Präklini... Read More
Experte für GMP-Auditing: Regelwerke, Ablauf und Kommunikation (Schulung | Unna)
.Intensivtraining, 31.01.-02.02.2023 in Unna bei Dortmund Werden Sie zum Auditor für die Pharma- und Wirkstoffindustrie. Ausbildung für GMP Auditoren in 3 unabhängigen ModulenPlanung, D... Read More
Basis: Excel-Auswerteblätter im Labor, 19.10.2022 in Unna bei Dortmund (hybrid) (Schulung | Dortmund)
Erläuterung der Anforderungen an den Umgang und die Validierung von Auswerteblättern Sicherer Umgang mit Excel-Auswerteblättern im GMP-Labor Excel im LaborAn vielen Arbeitsplätzen ... Read More
Experte für GMP-Auditing: Sicher Auditieren, 14.-15.03.2023 in Unna (hybrid) (Schulung | Unna)
Mit Praxisübung: Findings bewerten, Auditbericht schreiben, Abschlussgespräch führen Ausbildung für GMP Auditoren in 3 unabhängigen ModulenRisikobasierte Festlegung von Audits... Read More
Intensiv: FvP Fachtechnisch verantwortliche Person (Schulung | Olten)
.Intensivtraining, 13.-14.12.2022 in CH-Olten Behördliche Inspektionspraxis und Haftungsfragen für FvPs Relevante Änderungen des HMGs und der AMBVBehördliche InspektionspraxisHaftu... Read More
Zulassung und Variations, 08.03.2023 in CH-Olten (hybrid) (Schulung | Olten)
Zulassung für Nicht-Zulasser und Neu-Zulasser Zulassungsverfahren in der Schweiz, EU und in den USADer Weg von der Forschung zur ZulassungCommon Technical Document: CTDÄnderungen und Change ... Read More